地高辛吸收后，分布浓度最高的组织是

A.分布容积增大

B.半衰期延长

C.血浓度下降

D.肾排泄加快

E.吸收减慢

A.药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的动态变化过程

B.药物在机体产生疗效的治疗作用和不良反应

C.最低杀菌浓度(MBC)

D.抗生素后效应(PAE)

E.组织浓度

A．左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋异构体，具广谱抗菌作用B．左氧氟沙星口服后吸收迅速而完全，生物利用度约为99%，口服或静脉滴注后的血药浓度相近C．左氧氟沙星的血浆蛋白结合率为24%~38%，给药后广泛分布于全身各组织体液中，在大部分组织和体液中的药物浓度可达到或超过同期血药浓度，在肺、肾组织中的药物浓度可达血药浓度的2~5倍以上D．左氧氟沙星可穿过胎盘进入胎儿体内，也可通过乳汁分泌E．左氧氟沙星主要自肾排泄，约87%的给药量自尿中以原形排出。消除半衰期为6~8小时，肾功能减退患者的消除半衰期延长

A.在体内的分布是均匀的

B.吸收的程度决定药效强度

C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关

E.分布是不可逆过程

A.药物在肝脏中的生化转化和肾排泄

B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合

D.药物在靶细胞或组织中的浓度

E.药物在血液中的浓度变化

A.药-时曲线图

B.药-时曲线下面积

C.峰时间

D.峰浓度

A.脑脊液

B.胆汁

C.前列腺

D.唾液腺

E.细胞外液

A.吸收

B.分布

C.生物转化

D.排泄

A.消除

B.排泄

C.分布

D.吸收

E.代谢