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[单选题]

阿帕替尼抗肿瘤的作用机制为?()

A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成

B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成

C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成

D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展

答案
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第1题

阿帕替尼抗肿瘤活性比贝伐更强,贝伐单药无效,阿帕替尼单药在诸多癌肿体现了良好的疗效。阿帕替尼口服方便,患者依从性高,便于管理,是A+T方案较好的选择。()
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第2题

2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中,高bTMB患者的ORR是?()

A.32.8%

B.52.6%

C.46.6%

D.35.8%

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第3题

2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中,高bTMB患者的中位PFS是?()

A.7.8个月

B.5.6个月

C.7.2个月

D.8.3个月

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第4题

2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究设计中阿帕替尼剂量为500mgqd,不能调整剂量。()
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第5题

NCT02824458研究中,阿帕替尼联合吉非替尼发生的III级AE主要有?()

A.高血压

B.皮疹

C.肝功能异常

D.尿蛋白

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第6题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为?()

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

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第7题

2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。()
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第8题

张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中,主要研究终点为()?

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

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第9题

一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后,如果患者出现T790M突变,二线使用奥希替尼治疗,整体的中位PFS预计约为29.2个月。()
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第10题

EGFR与VEGFR信号传导通路有共同的信号下游路径,阿帕替尼联合EGFR-TKI可协同抑制EGFR下游信号通路,延缓EGFR-TKI耐药的发生。()
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第11题

2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中,二线治疗的18例患者的中位PFS为?()

A.5.68个月

B.6.18个月

C.6.48个月

D.7.12个月

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