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[单选题]

FDA的全称是食品药品管理局,目前世界公认的最权威的管理机构是美国的FDA,我们国家之前的对应组织是CFDA,改制之后对药物的管理部门是()。

A.NMPA

B.NFDA

C.PRDA

D.CMDA

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更多“FDA的全称是食品药品管理局,目前世界公认的最权威的管理机构是美国的FDA,我们国家之前的对应组织是CFDA,改制之后对药物的管理部门是()。”相关的问题

第1题

世界银行的全称是【 】A.国际复兴开发银行C.世界开发银行D.国际货币基金组织E.国际开发银行

世界银行的全称是【 】

A.国际复兴开发银行

C.世界开发银行

D.国际货币基金组织

E.国际开发银行

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第2题

对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第3题

我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第4题

为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是()

A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品管理局药品审评中心

D.中国药品生物制品检定所

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第5题

我国实行药品______与______的分类管理办法,______的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。
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第6题

什么情况下国家食品药品监督管理局对药包材不予再注册?
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第7题

A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测机构

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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第8题

非处方药由国家食品药品监督管理局组织医学、药学专家进行遴选并公布,其遴选原则是:()、()、()、()

非处方药由国家食品药品监督管理局组织医学、药学专家进行遴选并公布,其遴选原则是:()、()、()、()。

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第9题

A.经所在地市级卫生行政部门批准 B.经所在地省级卫生行政部门批准 C.经所在地市级药品监督管理部门批准

A.经所在地市级卫生行政部门批准

B.经所在地省级卫生行政部门批准

C.经所在地市级药品监督管理部门批准

D.经所在地省级药品监督管理部门批准

E.经国家食品药品监督管理局批准

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第10题

为避免职能重叠,浪费资源,使部门间能更有效地开展管理工作,我国卫生行政组织实施了部分变革,其中移交了部分职能,如把国境卫生检疫、进口食品口岸卫生监督检验职能交给( )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部卫生监督中心

C.国家质量监督检验检疫局

D.国家疾病预防控制中心

E.中华预防医学会

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第11题

调整平等主体的公民之间、法人之间及公民和法人之间的财产关系、人身关系的法律规范的总称是()A.民

调整平等主体的公民之间、法人之间及公民和法人之间的财产关系、人身关系的法律规范的总称是()

A.民法

B.刑法

C.经济法

D.行政法

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