药品价格监测内容为药品经营单位实际______、______价格及招标采购药品的______价格。

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.是药品安全责任的主体

B.是药品生产企业

C.是药品研究机构

D.是药品经营单位

A.药品的非临床研究

B.临床试验

C.上市后研究

D.生产经营

A.进一步健全管理体制，建立国家药物政策协调机制

B.巩固完善国家基本药物制度，推进特殊人群基本药物保障;保障儿童用药、完善罕见病用药保障政策;建立以基本药物为重点的临床综合评价体系

C.按照政府调控和市场调节相结合的原则，完善药品价格形成机制;强化价格、医保、采购等政策的衔接，坚持分类管理，加强对市场竞争不充分药品和高值医用耗材的价格监管，建立药品价格信息监测和信息公开制度;制定完善医保药品支付标准政策

D.完善中药政策;完善国家医药储备制度

A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位

B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户

C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准

D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录

A.药品研制、生产、经营和其他需要提供药学服务的单位

B.药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位

C.药品经营、使用、检验和其他需要提供药学服务的单位

D.药品生产、经营、检验和其他需要提供药学服务的单位

A.中成药

B.进口药品

C.《医保目录》内属于处方药的剂型

D.各地调剂进入地方医疗保险报销范围的品种

E.《医保目录》内属于非处方药的剂型

A.药品经营单位

B.药品生产单位

C.药品使用单位

D.药品检验单位

A.医院药品调剂

B.治疗药物监测

C.人体标本的检测工

D.医院制剂及药品的检验

E.遵医嘱发药并处置

A.采购

B.收货、验收

C.储存、养护

D.出库、运输