用离子色谱法测定氟化氢，样品在室温下可保存3天。（)

若用挥发法测定某样品的吸湿时，结果偏高，则造成的原因可能是()。

A．加热时间太短

B．加热后未放置冷却到室温即称量

C．加热后称量时间太长

D．加热的温度太低

A.氯仿

B.乙醇

C.丙醇

D.甲苯

解释下列现象：（1)用KMnO₄滴定C₂O₄^2-时，滴定KMnO4的红色消失速度由慢到快：（2

)间接碘量法测定铜时，若试液中有Fe³⁺;AsO₄^3-，它们都可将碘离子氧化成碘单质，加入NH₄HF₂可消除两者的干扰，解释其中原因。

关系良好。精密称取黄芩颗粒0.1255g，置于50ml量瓶中，用70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml于10ml量瓶中，70%甲醇稀释至刻度，摇匀即得供试品溶液。平行测定供试品溶液和对照品溶液(61.8μg/ml)，进样20μl，记录色谱图，得色谱峰峰面积分别为4.251x10⁷μV·s和5.998x10⁷μV·s。计算黄苓颗粒剂中黄芩苷的质量分数。

A.增加溶液的沸点

B.作为催化剂

C.消化有机物

D.使样品中的有机氮变成无机氮

A.与标准样品的比移值比较，可以对样品定性分析

B.根据Rf值可以判断各组分是否能分离及其分离效果

C.两组分分离条件是△Rf＞0.08

D.根据Rf值，选择色谱纸长度

A.洗去土粒表面多余的乙酸铵

B.提取土壤中的可交换性阳离子

C.去除干扰离子

D.去除土壤中的有机质

连续萃取二次(D=20)。合并萃取液，加入合适的显色剂显色(摩尔吸光系数为1．2×105L·mol-1·cm-1)，并稀释至50 mL，在512 nm波长处用1．0 cm比色皿测得吸光度为0．428。求该样品中的铜含量(μg·mL-1)。(Cu的摩尔质量为63．55)

校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数：ODS色谱柱;甲醇-水（60：40)流动相;检测

器UV280nm;对硝基甲苯为内标物。

(1)校正因子的测定：取对硝基甲苯(内标物)、炔诺酮和炔雌醇对照品适量，用甲醇制成10ml溶液，进样10μl，记录色谱图，重复3次，测得含0.0733mg/ml内标物，0.600mg/ml炔诺酮和0.035mg/ml炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表20-1。

(2)试样测定：取本品20片，精密称定，求出平均片重(60.3mg)。研细后称取732.8mg(约相当于炔诺酮7.2mg)，用甲醇配制成10ml供试品溶液(含内标物0.0733mg/ml)。测得峰面积列于表20-1。计算该片剂中炔诺酮和炔雌醇的质量分数。

在气相色谱中，常采用程序升温分析（)样品。