中华人民共和国国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），本条例自（）起实施。

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

A.产品安全生、有效性不受流通过程影响的医疗器械

B.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第一类医疗器械

C.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械

D.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第三类医疗器械

A.1951年经政务院批准，由公安部公布的《城市陆上交通管理暂行规定》

B.1960年2月11日国务院批准、交通部发布的《机动车管理办法》

C.1988年3月9日国务院发布的《中华人民共和国道路交通管理条例》

D.1991年国务院发布的《道路交通事故处理办法》

A.《中华人民共和国大气污染防治法》

B.《建设项目环境影响评价文件分级审批规定》

C.《排污费征收管理条例》

D.《辽宁省排污费管理办法》

A.行政监察

B.行政复议

C.审计监督

D.国务院有权撤销各部委发布的不适当的命令

A.国务院

B.国务院认证认可监督管理部门

C.市场监管总局

D.工商局

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

A.国务院

B.中央财政

C.监督管理机构

D.中华人民共和国

A.3月1日

B.4月1日

C.5月1日

D.6月1日

A.均衡管理原则

B.可兑换原则

C.贸易投资便利化原则

D.国际收支应急保障制度