对相关产品设备等监督检查不力，造成不合格、不达标产品设备等投入运用，导致事故发生的，追究（)责任。

A.按相关标准、“作业指导书”和“现场检查表”对过程控制情况进行监督检查

B.对设备进行认可，对作业人员进行资格鉴定

C.做好过程控制的相关记录

D.当过程发生问题时或影响过程的因素发生变化时，应进行再确认

A.警告

B.警告或者严重警告

C.严重警告

A.相关医务人员

B.医疗机构

C.相关生产责任人

D.相关血液提供机构

A.低温下形成干冰，冻堵设备和管道

B.缩短分子筛的寿命

C.造成乙烯产品不合格

D.碳二加氢催化剂中毒

B.虚记费用的

C.伪造、变造、隐匿医疗文书、财务资料、药品(医用耗材)采购单据的

D.拒绝、阻挠或医保部门现场检查时，不予开放应查地点或不予提供医疗文书、财务、药品管理相关资料等不配合监督检查工作的;不在甲方通知时限内提供材料或提供材料不真实的

A.财政、审计部门

B.公务用车主管部门

C.公安交通管理部门

D.纪检监察机关

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查