如果将一个普通的PN结的两端通过一电流表短路，回路中没有其他电源。当用光线照射该PN结时，电流表的读数（)。

A.P端接+5V，N端通过一电阻接+7V

B.N端接+2V，P端通过一电阻接+7V

C.P端接-3V，N端通过一电阻接+7V

D.P端接+1V，N端通过一电阻接+6V

A.变窄

B.基本不变

C.变宽

D.无法确定

一个放大电路如下图所示，v_s一为幅度可调的正弦波信号。在集电极回路串接了一个直流电流表，通过电流表读数可以判别放大器的失真情况。试分析当调整输入信号幅度时，分别出现I_C=I_CQ、I_C＞I_CQ和I_C＜I_CQ3种情况时放大器是否产生了失真？如果是则产生了何种失真？

A.PN结面积小

B.结电容小，通过的电流小

C.常用于高频、检波

D.以上三项

因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列，将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育，这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成，如果不加GTP，只产生一定长度的RNA转录本，这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现，则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。

为了验证你的想法，你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1)，另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及³²P-CTP混合，除此之外，再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链，它就会终止转录)，通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。

A.将电压表直接接入电路

B.将电流表直接接入电路

C.通过电压互感器将仪表接入电路

D.通过电流互感器将仪表接入电路