根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列药品广告行为,符合规定的是()
A.某药品广告声称“家庭必备、免费赠送”
B.某药品广告声称“药品市场紧缺,正在热销中,要抓紧时间抢购”
C.某药品利用临床药师的形象推荐药品厨迎
D.某非处方药广告声称“请接药品说明书成者在药师指导下购买和使用”
A.某药品广告声称“家庭必备、免费赠送”
B.某药品广告声称“药品市场紧缺,正在热销中,要抓紧时间抢购”
C.某药品利用临床药师的形象推荐药品厨迎
D.某非处方药广告声称“请接药品说明书成者在药师指导下购买和使用”
第1题
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,该类食品应当经过国家市场监督管理部门注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告的有关规定予以处理
C.特殊医学用途配方食品注册号的格式为:国食注字TP+XXXX(4位年号)+XXXX(4位顺号)
D.特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年
第5题
下列选项中,不属于高水平建设防城港国际医学开放试验区的措施的是()。
A.加强食品营养国际合作,建设面向东盟的食品与营养健康创新合作平台,推动新食品原料、药食同源物质的开发利用
B.促进国际医药产业合作,发展医学实验室产业,推进国际一流医疗技术研发、临床试验以及医学创新成果转化,提升国内外急需紧缺、涉及重大民生的药品和医疗器械供应能力
C.加快推进生物基因工程研究与合作,积极推广基因改良作物规模化、产业化发展
D.深化国际医学人文交流,持续办好国际医学创新合作论坛
第6题
A.医疗服务态度恶劣,造成恶劣影响或者严重后果的
B.违反医疗服务和药品价格政策,多记费、多收费或者私自收取费用,情节严重的
C.不认真履行职责,导致医疗事故或严重医疗差错的
D.出具虚假医学证明文件或参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销活动的
E.因医德医风问题,受到行政处分处罚的
第7题
B.在临床诊疗活动中,收受药品、医用设备、医用耗材等生产、经营企业或经销人员以各种名义给予的财物或提成的
C.违反医疗服务和药品价格政策,多记费、多收费或者私自收取费用,情节严重的
D.隐匿、伪造或擅自销毁医学文书及有关资料的
E.不认真履行职责,导致发生医疗事故或严重医疗差错的
F.出具虚假医学证明文件或参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销的
G.医疗服务态度恶劣,造成恶劣影响或者严重后果的
H.其他严重违反职业道德和医学伦理道德的情形
第8题
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区,还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
第11题
A.建立健全药品注册电子通用技术文档系统和医疗器械注册电子申报信息化系统,推进审评审批和证照管理数字化、网络化
B.加快推进化妆品监管领域移动互联应用,提升办事效率与服务水平
C.推进各层级、各单位监管业务系统互联互通、共享共用,逐步实现“一网通办”“跨省通办”
D.坚持以网管网,推进网络监测系统建设,加强网络销售行为监督检查,强化网络第三方平台管理,提高对药品、医疗器械和化妆品网络交易的质量监管能力
E.推动工业互联网在疫苗、血液制品、特殊药品等监管领域的融合应用