关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？()

A.药物浓度的动态变化

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用时间随剂量变化的规律

E.药物的体内过程及血药浓度随时间的变化规律

B、临床方案设计

C、临床前研究：临床前药理学、毒理学、动物体内药效动力学及药代动力学

D、在人体内的作用：人体药代动力学、安全性及疗效以及市场应用经验，如注明已上市的国家以及所有上市后累积经验的重要资料(如处方、剂量、用法和不良反应等)

E、资料概要及研究者指南，即向研究者提供对新药可能出现的危险、药物过量和不良反应以及临床试验中可能需要的特殊检查、观察和预防措施的正确解释

A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致

B.尽量在清醒状态下试验

C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样

D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

E.建议首选非啮齿类动物

A.清除率的单位是时间/体积

B.清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积

C.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

D.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

E.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

A.药-时曲线图

B.药-时曲线下面积

C.峰时间

D.峰浓度

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关

D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积

A.硝态氮是蔬菜吸收的主要氮素形态

B.硝态氮在粮食作物中累积很明显

C.超范围、超期限、超剂量滥用药物导致食品中兽药残留

D.不按规定执行应有的休药期导致食品中兽药残留

E.药物在动物体内的代谢产物属于兽药残留

A.吸收：全身利用度33%

B.使用后0.7小时内达血浆药物峰值，其成人AUC（曲线下面积）为2.7nmol.h/l

C.体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%

D.布地奈德经肝脏首过代谢的程度高，代谢物活性小的代谢小

E.血浆清除半衰期平均为2~3小时，大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计