《医疗器械使用质量监督管理办法》（国药局第18号令）是什么时候发布的（）

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

A．《医疗器械经营监督管理办法》

B．《医疗器械监督管理条例》

C．《医疗器械生产监督管理办法》

D．《医疗器械经营质量管理规范》

A.境内，生产

B.境外，生产

C.境内，经营

D.境外，经营

A.国家实验动物生产繁育单位的实验动物种子必须由国家种子中心统一引进

B.实验动物的生产和使用实行统一的许可证管理制度

C.实验动物的质量由科技部直接进行监督管理

D.实验动物的质量由国家和省两级监督管理

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.质量技术监督部门

D.宣传部门

A.质量技术监督部门

B.安全生产监督管理部门

C.卫生行政部门

D.卫生服务机构

A.药品注册司

B.安全监管司

C.市场监督司

D.医疗器械司

E.人事教育司

A.医疗器械生产质量管理规范

B.医疗器械经营质量管理规范

C.医疗器械质量监督抽查检验管理规定

A.飞行检查

B.质量管理体系核查

C.产品抽检

D.年度定期检查