欧盟GMP法规中对物料的接收记录的要求包括的内容有：（）

A.或引起食品组分发生不可接受的变化

B.危害人类健康

C.或使食品的感官特性劣变

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

A.应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录

B.建立并保存真实、完整的接收、购进记录

C.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位不得接收或者购进

D.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位应当立即向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告

A.将数据移动到其他位置，这样您就不必担心额外的安全性

B.在内部保留该数据，并且在任何情况下都不要将其移至云端

C.构建您的环境以满足这些安全要求

D.当有时间时，请注意它们存在并遵守它们

A.可不用填写，空着即可

B.反正没有限制，随意填写

C.需根据物料真实使用情况进行填写反馈，这既是回单规范的要求，也是对自身领取物料使用情况的一种记录手段

D.以上选项均可

A.未对接收的抵债资产建立分类卡片或登记簿，并记录抵债资产相关要素的

B.未按规定要求定期对抵债资产接收、管理、处置等情况进行监督检查，或对抵债资产接收、管理、处置工作中的违规行为发现后未及时处理的

C.抵债资产接收后，无特殊原因未及时办理有关过户手续的

D.原信贷资料或有关核销资料未专户登记、入档和保管的

A.胶带切割机

B.手动包器

C.半自动打包机

D.自动打包机

A.混合物料

B.接收物料

C.储存物料

D.对接收的物料进行掺混

A.人员的回避

B.事态的解决

C.损失的最小化

D.经济赔偿