药品市场准入的标准包括？

A．药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

A.市场准入监管

B.业务运营监管

C.市场退出监管

D.财务监管

以下哪个属于经济性管制（)。

A.市场准入管制

B.信息强制披露

C.标准控制

D.许可

A.体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则

B.根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法

C.检测项目应体现药品内在质量的控制

D.标准规定的各种限量应结合实践

国家药品标准包括（)

A.中华人民共和国药典

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.企业标准

E.地方标准

关于药品标准的说法，错误的是（)。

A.药品标准包括法定标准和非法定标准

B.非法定标准有行业标准、企业标准等

C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准

D.有国家药品标准的，必须按照国家药品标准执行，不得按照经核准的药品质量标准执行

A．药品名称B．用药禁忌C．新药信息D．用药方法E．服药后预计起效时间及维持时间F．其他疗法；⑨药品的鉴定辨识、贮存和有效期；⑩药品价格、报销，是否进入医疗保险报销目录等。新药信息属于医师用药咨询内容

A.质量全

B.符合标准

C.认证标志

D.以上都是

A.安全标准是安全生产法律体系的重要组成部分

B.安全标准是保障企业安全生产的重要技术规范

C.安全标准不是规范市场准入的必要条件