企业应当建立______系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。

A.月，消毒

B.年，消毒

C.月，保养

D.年，保养

A.终止

B.中止

C.暂停

D.停止

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

A.电子病历的修改，应当可以追溯至创建者，修改者，记录日期

B.以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统

C.病例报告表中数据的修改，应保留修改轨迹，必要时解释理由，修改者应签名并注明日期

D.临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

A.县级以上档案主管部门

B.市级以上档案主管部门

C.省级以上档案主管部门

D.国家档案主管部门

A.帮助企业建立质量管理系统

B.完善检验检疫监督管理系统

C.建立企业进出口产品过程监控系统

D.建立进出口货物质量分析系统