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A.合并肝药酶诱导剂(例如糖皮质激素、苯妥英钠、利福平)会潜在降低伏立康唑血药浓度
B.泊沙康唑和棘白菌素类的治疗药物监测在国内很少开展,因此,目前临床实践中以PK/PD理论来指导泊沙康唑和棘白菌素类的个体化用药还难以落地
C.CYP2C19抑制剂(复方磺胺甲恶唑、奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑)和CYP3A4抑制剂(克拉霉素、维拉帕米、地尔硫卓等)可潜在增加伏立康唑血药浓度
D.伏立康唑疗程中出现不良反应,意味着治疗不耐受,应立即改用其他抗真菌药物
A.合并肝药酶诱导剂(例如糖皮质激素、苯妥英钠、利福平)会潜在降低伏立康唑血药浓度
B.泊沙康唑和棘白菌素类的治疗药物监测在国内很少开展,因此,目前临床实践中以PK/PD理论来指导泊沙康唑和棘白菌素类的个体化用药还难以落地
C.CYP2C19抑制剂(复方磺胺甲恶唑、奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑)和CYP3A4抑制剂(克拉霉素、维拉帕米、地尔硫卓等)可潜在增加伏立康唑血药浓度
D.伏立康唑疗程中出现不良反应,意味着治疗不耐受,应立即改用其他抗真菌药物
第1题
A.该甜味剂不具有诱变性
B. 鼠肝酶是强诱变剂
C. 该甜味剂不是诱变剂,但可能代谢转化为强诱变剂
D. 该甜味剂是诱变剂,并可转化为强诱变剂
E. 该甜味剂及其转化产物具有相等的诱变性
第2题
A.该甜味剂不具有诱变性
B. 鼠肝酶是强诱变剂
C. 该甜味剂不是诱变剂,但可能代谢转化为强诱变剂
D. 该甜味剂是诱变剂,并可转化为强诱变剂
E. 该甜味剂及其转化产物具有相等的诱变性
第3题
A.在二甲双胍存在禁忌证或不耐受时,所有GLP-1RA均可以作为T2DM起始降糖治疗药物选择之一
B.根据指南推荐,GLP-1RA可以作为降糖一线药选择
C.对于T2DM合并ASCVD患者,优先选择联合具有潜在的肾脏保护作用的SGLT-2I
D.GLP-1RA可用于65岁以上T2DM患者
第7题
A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶,加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收
第8题
A.急性期治疗指从治疗开始到症状缓解
B.对于轻度、中度抑郁症患者也可选择中草药舒肝解郁胶囊、圣·约翰草制剂等
C.坚持单一用药,保证足够剂量和时间(持续8~12周)
D.抑郁症急性期用药的主要目的是控制症状,尽量达到临床治愈
E.急性期A级推荐药物包括5-HT平衡抗抑郁药(SMA)、三环类抗抑郁剂(TCA)、四环类抗抑郁药
第9题
A.长期用药可损伤肝脏
B.橘红色的药物和代谢物可通过粪、尿、泪、汗、痰及乳汁排泄
C.连续用药可使其半衰期延长
D.代谢物乙酰利福平有一定的抗菌活性
E.为肝药酶诱导剂
第10题
A.主要用于皮肤癣菌引起的各种癣病,疗效好,毒性小
B.通过抑制真菌类角鲨烯环氧化酶,使其细胞膜麦角固醇合成受阻
C.治疗癣病,既可口服也可外用
D.对肝药酶无明显影响
E.不良反应少而轻,肝肾功能不良者t1/2不受影响