评价生物利用度的药动学参数为Cmax、Tmax和AUC。()

第1题

抗菌药物的PK参数不正确的是（)

A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点

B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间

C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度

D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异

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第2题

以下不属于临床药理学研究的内容的是()。

A.药效学

B.剂型改造

C.药动学

D.毒理学

E.生物利用度研究

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第3题

下列选项中，与浓度依赖性抗菌药物杀菌活力有关的主要PK/PD参数是（)

A.Cmax/MIC

B.＞MIC

C.消除半衰期

D.生物利用度

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第4题

下列药动学药效学（PK/PD)参数中，适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标（)。

A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)

B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)

C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)

D.血浆药物半衰期(t1/2)

E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T＞M|C)

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第5题

用于评价生物等效性的药物动力学参数有（）

A.生物半衰期（t1/2）

B.体内总清除率（TBCL）

C.血药峰浓度（Cmax）

D.表观分布容积（V）

E.血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）

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第6题

评价生物利用度的参数有哪些？它们各有什么意义？

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第7题

对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药两种方式。静脉给药100mg的AUC为50μg？h/ml，口服给药200mg的AUC为40μg？h/ml，则洛美沙星的绝对生物利用度是()？

A.10%

B.20%

C.40%

D.60%

E.80%

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第8题

在生物等效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cmax间是否生物等效的方法是（)

A.双向单侧t检验与90%置信区间

B.系统适用性试验

C.非参数检验法

D.限量检查法

E.方差分析

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第9题

具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（)

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔

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第10题

下列关于原研药和仿制药生物利用度差异的说法，正确的是()。

A.仿制药的生物利用度可以比原研药高25%或低20%

B.仿制药的生物利用度可以比原研药高20%或低25%

C.仿制药的生物利用度可以比原研药高45%或低40%

D.仿制药的生物利用度可以比原研药高40%或低45%

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第11题

反映制剂中的药物进入体循环的速度与程度的参数是（)

A.生物等效性

B.生物利用度

C.清除率

D.半衰期

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