A．与BZ受体结合 B．增强GABA作用 C．两者均可 D．两者均否

A.直接激动GABA受体

B.直接抑制大脑皮质

C.与BZ受体结合，使Cl—内流减少，使细胞膜超极化

D.与BZ受体结合，最终使Cl—通道开放频率增加

A.直接激动GABA受体

B.增强GABA能神经功能

C.直接抑制中枢

D.直接与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制

E.直接促进Cl-内流

A.与GABAA受体α亚单位结合

B.增强GABA能神经传递和突触抑制

C.与β亚单位苯二氮卓受体结合

D.促进GABA的释放

E.减慢GABA的降解

A.胆碱能神经激动剂

B.与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能

C.抑制醒觉中枢

D.与苯二氮受体结合后增强GABA能神经的功能

E.肾上腺素能神经激动剂

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.苯妥英钠

D.卡马西平

E.加巴喷丁

A.直接抑制中枢神经功能

B.增强GABA与GABAA受体的结合力，易化GABA功能

C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化

D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用

A.直接抑制中枢神经功能

B.增强GABA与GABAA受体的结合力

C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化

D.诱导生成异种新的蛋白质而起作用

E.以上都不是

A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能

B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率

E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间

A.氨基丁酸在突触前膜合成后储存在突触小泡中，以防止被胞内酶分解

B.氨基丁酸作用的机理是使突触后神经元静息电位增大

C.氨基丁酸转氨酶抑制剂可使突触后膜持续兴奋

D.氨基丁酸与特异性受体结合发生在细胞内液中

下列叙述中有哪些是不正确的

A．磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱

B．在苯环上引入羟基有利于与受体的结合，使药物的活性和毒性均增强

C．在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降

D．季铵类药物不易通过血-脑脊液屏障，没有中枢作用

E．酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低