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题目内容
（请给出正确答案）
A.药物的商品名也叫品牌名，是针对药物的最终产品的名称
B.药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用
C.不同企业生产含同样活性成分的同一药品，商品名应相同
D.一个药物只能有一个药品通用名，同类药品的通用名通常具有相同的词干
E.药品说明书中标明的有效成分名称采用通用名
答案
C、不同企业生产含同样活性成分的同一药品，商品名应相同
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第1题
A.该处方患者为儿童，应当注明体重
B.该处方一般书写药品通用名称
C.该处方不能超过 5 种药品品种
D.该处方医疗机构限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药
第2题
A.发药人员核发药品时按照姓名叫号，同时核对处方确认患者ID号、性别、年龄、处方与发票金额
B.送药人员与病区护士交接药品时，要按照药品清单逐一核对。特殊保存药品需要单独说明
C.药品拆零时仔细查对药品名称、剂型、数量、批号等
D.裸片放入摆药盒时，核对药名及摆放位置
第3题
A.有药品标签(标明药品的名称、规格);急救车中的高危药品、二类精神贴有高危药品标识、二类精神药品标识
B.所有急救药品名称、规格、数量、有效期(填写所有的效期，若一个药品存在多个规格，则每个规格都需填写)，与实物必须完全相符
C.详实填写《急救车备品核对签字本》，所有急救药品名称、规格、数量、有效期，与实物必须完全相符，每班交接并签全名;封存、开封时间记录完整
D.无过期药品、无质量不合格药品
E.急救车封闭管理药品盒内不需要放置药品批号卡，开放管理需要放置药品批号卡，登记方法同常备药卡
第4题
A.用药差错的医务人员因素只涉及医师和药师
B.用药差错一般不会导致患者受损
C.用药差错可出现于处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药名混合、配方、发药、给药、用药指导、监测以及应用等整个用药过程中
D.用药差错等同于药物不良反应
第5题
A.同一种成分的药品通用名是相同的
B.具有相同配方组成的药品在中国境的通用名是相同的
C.通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的法定名
D.已经作为药品通用名称的，企业可以对该药申请专利和行政保护
第6题
A.混合加药前按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等
B.加药调配过程中，发现问题要及时报告和反馈
C.加药时药品理化性状出现变化应立即报告临床医师
D.调配后的成品输液和空安瓿按相应标签放置
E.加药调配完成后要在输液标签上签字或盖签章
第7题
A.毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年
B.处方包括前记、正文和后记部分
C.药师调剂处方时必须做到三查十对
D.一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为1周用药量
E.处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容
第9题
试验方案中研究背景资料通常不包含（）。
A.试验用药品名称与介绍
B.研究者姓名、职称、职务，临床试验机构的地址和电话
C.对受试人群的已知和潜在的风险和获益
D.试验用药品的给药途径、给药剂量、给药方法及治疗时程的描述，并说明理由
第10题
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.化学药列出全部活性成份
C.中成药组方中应列出全部中药药味
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第11题
A.核实用药后是否有不适情况
B.核实患者是否按要求用药
C.对刚入院患者，药师应与患者或家属积极进行交流，询问患者此次入院治疗目的
D.对患者既往用药，应详细询问药品名称、药品规格、给药途径、剂量、疗程、疗效等
E.为尽可能获得更多的信息，应当对患者进行诱导式提问
