分布半寿期（t1/2α）是指消除相开始前的血药浓度降低三分之一的时间（）

A.k=0.693t1/2

B.k=t1/2/0.693

C.k=0.693/t1/2

D.k=0.5/t1/2

E.k=t1/2/0.5

A.以离子态从肾脏排泄

B.与Na协同排泄

C.快消除相半寿期约24h

D.慢消除相半寿期48~72h

E.快消除相是分布至细胞内的Li的消除

A.任一次用药后1个半寿期时

B.血药浓度达稳态浓度后

C.药物分布相

D.药物消除相

E.随机取样

A.CmaxTmax

B.表观分布容积（Vd）

C.消除半衰期（t1/2）

D.药时曲线下面积（AUC）

E.最低抑菌浓度（MIC）

本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为()小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过()，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

已知某药的消除半哀期为0.1h，吸收半衰期为1h^-1，表观分布容积为10L，最低有效血药浓度为2.2μg/ml，今有10mg、20mg、30mg、50mg的片剂，其吸收率为80%。①若每天3次给药，应选哪一种片剂？②若服用20mg的片剂，要维持最低有效血药浓度，每天应服几次？

A.因子V

B.因子VII

C.因子VIII

D.因子IX

E.因子X

A.作业占用半相公路进行作业

B.作业路段在2公里以上

C.作业路段米超过20日

D.作业路段超过30日

原核细胞(如大肠杆菌)的mRNA半寿期较短(几秒或几分钟)，而真核细胞的则较长。