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[单选题]

有源植入医疗器械，关于MRI兼容的现行ISO标准是什么（）

A.ISO/TS 10974:2012

B.ISO/TS 10974:2018

C.ISO 10974:2012

D.ISO 10974:2018

答案

B、ISO/TS 10974:2018

发布时间：2023-01-16

更多“有源植入医疗器械，关于MRI兼容的现行ISO标准是什么（）”相关的问题

第1题

有源医疗器械是指所有依靠电能的医疗器械（）

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第2题

医疗器械植入类医疗器械的记录（）

A.1年

B.永久保存

C.5年

D.3年

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第3题

从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（)。

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

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第4题

从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备（）相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员

A.药学

B.医学

C.检验

D.医疗器械

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第5题

从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（)。

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

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第6题

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存（)

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第7题

以下不属于无源植入性医疗器械是（)

A.金属接骨板

B.人工关节

C.植入式心脏起搏器

D.心脏瓣膜

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第8题

医疗器械管理上，不属于第三类医疗器械特征的是（）

A.植入人体

B.用于支持、维持生命

C.具有高风险

D.由国家食品药品监督管理总局审查批准

E.由市级人民政府药品监督管理部门备案

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第9题

使用（）医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。

A.高值

B.大型

C.介入类

D.植入类

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第10题

大地百万医疗险2019体外或植入的医疗辅助装置或用具中，拐杖和轮椅是骨折病人常用的辅助医疗器械，保险人应该承担给付保险金（）

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第11题

采购记录应当保存至医疗器械有效期后2年，植入类医疗器械才采购记录，不得少于5年。（）

此题为判断题(对，错)。

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