下列技术依据DNA分子杂交原理的是（）①用DNA分子探针诊断疾病②B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的杂交③快速灵敏的检测饮用水中病毒的含量④目的基因与运载体结合形成重组DNA分子

复性原理基础之上的。 ()

A.正确

B.错误

A.镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，以发现病原体

B.PCR是体外基因复制技术，可在几十分钟内把病原体基因扩展到数百万倍

C.酶联法：用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合，通过酶联反应，以发现病原体

D.NA探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针，利用DNA分子杂交原理来检测病原体

A.原位杂交

B.限制性片段长度多态性标记

C.随机扩增多态性DNA

D.DNA指纹技术

A.杂交可发生在碱基序列完全互补的核酸分子之间

B.杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间

C.具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交

D.不同来源的DNA分子之间可以杂交

E.不同来源的DNA与RNA之间可以杂交

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？

A.DNA变性

B.DNA降解

C.DNA复性

D.DNA复制

A.相差显微镜检测

B.荧光染料染色检测

C.用电镜检测

D.DNA分子杂交检测或支原体培养

E.以上都对

A.PCR-RFLP

B.DNA测序

C.核酸分子杂交

D.设计等位基因特异性引物进行PCR

E.Westernblot