第1题
A.空白对照
B.安慰剂对照
C.自身对照
D.标准对照
第3题
第4题
A.健康心理学
B.心理生理学
C.变态心理学
D.咨询心理学
E.医学心理学
第5题
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
第6题
A.由于生物个体变异普遍存在,因而观察单位间的“同质”也是相对的。 B.临床研究发现某药物的治愈率为65%,我们可以认为用该药治疗一名患者时治愈的可能性为65%,而这一数值是经过大量的疗效观察得到的。
B.等级资料的各个等级的各个等级之间只有顺序,而无数值大小,等级之间的差别不可度量。
C.对于某项指标的结果进行记录后,可以根据需要任意转换资料的类型。
第7题
A.糖尿病的治疗需根据患者情况个体化给药,小剂量易于加量或加药
B.初始诊断、胰岛功能较好的糖尿病患者起始使用唐苏
C.药物替代治疗时,推广2粒BID方案,通过微病例收集协助客户观察疗效
D.合并有心血管疾病的患者,可与SGLT2i/DPP-4等不同机制药物联合应用
第8题
A.儿童青少年降压药物以ACEI、AR长效CCB或噻嗪类利尿剂作为起始药物
B.对于伴有慢性肾脏病、蛋白尿或糖尿病的儿童青少年,建议首选ACEI、ARB
C.在上述降压药物疗效不佳时,可考虑α受体阻滞剂、β受体阻滞剂、保钾利尿剂和直接血管扩张剂
D.儿童青少年降压药物一般首选α受体阻滞剂、β受体阻滞剂和保钾利尿剂
E.中药治疗高血压一般需要复方用药,且需分清证型和兼夹证
第9题
A.多个样本率比较的X2检验
B.4×3表X2检验
C.完全随机设计资料的方差分析
D.配伍组设计资料的方差分析
E.配伍设计资料的秩和检验
第11题
A.甲发明了仿真伪钞机
B.乙发明了对糖尿病特有的治疗方法
C.丙发现了某种植物新品种
D.丁发明了某植物新品种的生产方法
E.戊发明了一种竞赛规则