可抑制肝药酶活性，与拉莫三嗪合用，可致拉莫三嗪代谢减慢，消除半衰期延长，导致出现毒性及增加严重皮肤反应的风险（）

A.卡马西平

B.苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.拉莫三嗪

A.丙戊酸钠

B.卡马西平

C.苯妥英钠

D.拉莫三嗪

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.托吡酯

E.拉莫三嗪

A.丙戊酸钠

B.卡马西平

C.苯妥英钠

D.拉莫三嗪

A.苯妥英钠

B.丙戊酸钠

C.托吡酯

D.拉莫三嗪

E.卡马西平

A.可抑制脑内兴奋性氨基酸_______________谷氨酸和天门冬氨酸的释放

B.阻断DA受体

C.促进GABA的释放

D.促进5-HT。再摄取

E.抑制Na+通道，并抑制N型和P型Ca2+通道

A.法莫替丁

B.盐酸雷尼替丁

C.雷贝拉唑钠

D.泮托拉唑

E.埃索美拉唑

A.305nm

B.125nm

C.215nm

D.355nm

E.185nm

A.卡马西平

B.拉莫三嗪

C.乙琥胺

D.氯硝安定

A.酒精可减低别嘌呤醇的作用

B.与氨苄青霉素和阿莫仙合用可增加皮疹的发生率

C.别嘌呤醇可增加肝微粒体药物代谢酶活性，降低血中茶碱和华法令的半衰期

D.别嘌呤醇有促进丙磺舒对尿酸的排泄作用

E.可能增加MTX和其它细胞抑制剂的毒性

A.卡马西平

B.奥卡西平

C.加巴喷丁

D.拉莫三嗪

E.苯妥英