在双盲临床试验研究中的药品与对照药品或安慰剂应在外形、气味、包装、标签和其他特征上均保持一致。（)

A.新活性成分的发现与筛选

B.药理药效研究和毒理实验

C.新药的临床试验

D.新药上市

A.药品的非临床研究

B.临床试验

C.上市后研究

D.生产经营

A.I期临床试验

B.I期临床试验

C.I期临床试验

D.IV期临床试验

E.以上均不是

A.空白对照

B.标准对照

C.双盲法对照

D.无条件的安慰剂对照

A.十万元以上五十万元以下

B.十五万以上三十万以下

C.五万以上十五万以下

D.十五万以上五十万以下

A.药品注册

B.临床试验审批

C.中药品种保护

D.特殊管理药品的生产、经营的审批工作

E.处方药与非处方药转换评价

A.保证临床试验对受试者无风险

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全

D.保证药品临床试验的进程按计划完成

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.知情同意

A.指导病房(区)护士请领、使用与管理药品

B.不能对医生的处方进行更正

C.开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务

D.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测

A.不能为个人利益推销任何医疗产品或进行学术推广

B.对于医药企业资助的研究，医师应该在公布、展示研究成果或宣教时声明资助事实

C.应当抵制医药企业假借各种名义向医师推介的处方药品搭售、附赠等促销活动

D.以上均是