![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/pc/images/content_title_q.png)
多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促反应合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是()
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/pc/images/content_title_a.png)
C、PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
C、PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
第1题
A.变性过程中破坏的是DNA分子内磷酸二酯键
B.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度相同
第3题
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
第4题
A.目的基因DNA解旋过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.复制过程中需要热稳定性DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
第5题
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
第6题
A.体系加热到95℃,使目标DNA链解旋为单链
B.温度降为退火温度,使引物(人工合成)特异互补结合到目标DNA链上
C.温度升至多聚酶高效工作温度(一般为72°),DNA多聚酶催化附着在模板链上的引物延长形成新的DNA链
D.引物可以和任意DNA链延伸
第7题
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶
C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR利用的是DNA双链复制原理
第8题
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.变性过程中利用高温使DNA双链解开
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸
第9题
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
第10题
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
C.延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸
D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
第11题
A.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽,形成去A肽纤维蛋白单体,只通过端=端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体,这种多聚体不形成交联,在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外
B.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原α链肽A,β链肽B,由此形成的纤维蛋白单体通过边-边联结、端=端联结聚合形成多聚体,此种多聚体还不稳定,从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外
C.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽,形成去A肽纤维蛋白单体,通过边-边联结、端=端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体,这种多聚体不形成交联,在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外
D.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原α链肽A,β链肽B,由此形成的纤维蛋白单体通过端=端联结聚合形成多聚体,此种多聚体还不稳定,从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外