关于他汀治疗的安全性，下列说法错误的是（）

A.他汀会导致认知功能障碍

B.他汀增加新发糖尿病风险是类效应

C.他汀相关肝酶异常经减量或停药多可恢复正常

D.他汀罕见严重肌肉不良事件

A.适用于混合型血脂异常患者

B.合用时不良反应可能性增多，应高度重视其安全性

C.密切监测有无肌痛、肌无力等症状和肝脏酶学及肌酶变化，如无不良反应，可逐步增加剂量

D.开始合用时宜用小剂量

E.晚服贝特类药物，晨服他汀类药物

A.混合性高脂血症如果以TC和LDL-C增高为主，首选他汀类

B.高胆固醇血症首选他汀类

C.高甘油三酯血症首选贝特类

D.以上各项都正确

A.他汀相关肌肉症状常累及大腿、小腿，呈对称性

B.根据严重程度的不同，可分为肌痛、肌炎、肌病和横纹肌溶解

C.他汀相关肌肉症状多有诱发因素，常见于过度劳累和增加药物后

D.他汀相关肌肉症状多发生于开始治疗的1个月

A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用

B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学

C.他汀类药物不影响激素水平，所以可以和激素类药物联用

D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物

A.PCSK9抑制剂可以显著降低胆固醇水平

B.与他汀合用，PCSK9抑制剂不增加肌肉及肝脏相关不良事件

C.PCSK9抑制剂需要皮下注射给药，药师应提醒患者正确的使用方法

D.PCSK9抑制剂不能用于儿童

A.1-4

B.4-8

C.8-12

D.6-12

A.1

B.2

C.3

D.4

A.要选择获益明确的他汀

B.要选择安全性好的他汀

C.要长期坚持他汀治疗

D.要选择降低血脂水平的药物

A.生物类似药属于生物制剂

B.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求

C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估

D.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素

A、入组高血压患者合并冠心病患者

B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高

C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%

D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益