在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标？

A.600 nm±20 nm

B.500 nm±20 nm

C.400 nm±20 nm

D.650 nm±20 nm

A.260nm波长处的吸光度下降

B.多核苷酸链裂解成寡核苷酸链

C.碱基对可形成共价连接

D.加入互补RNA链，再冷却，可形成DNA/RNA杂交分子

E.溶液粘度增加

A.加入互补RNA探针，经复性，可形成

B.260nm波长处的吸光度下降

C.多核苷酸链裂解成单苷酸

D.碱基对间形成共价键

E.肽键断裂形成单核苷酸

A.应该使用玻璃比色皿和钨灯

B.应该使用石英比色皿和氘灯

C.应该使用玻璃比色皿和氘灯

D.应该使用石英比色皿和钨灯

E.可使用任何材质的比色皿和灯源

有一a和b两化合物混合溶液，已知a在波长282nm和238nm处的吸光系数值分别为720和270;而b在上述两波长处吸光度相等。现把a和b混合液盛于1.0cm吸收池中，测得λ_max282nm处的吸光度为0.442;在λ_max238nm处的吸光度为0.278，求a化合物的浓度(mg/100ml)。

连续萃取二次(D=20)。合并萃取液，加入合适的显色剂显色(摩尔吸光系数为1．2×105L·mol-1·cm-1)，并稀释至50 mL，在512 nm波长处用1．0 cm比色皿测得吸光度为0．428。求该样品中的铜含量(μg·mL-1)。(Cu的摩尔质量为63．55)

双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是()

A.测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等

B.测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等

C.测定时需要先进行空白校正

D.测定时采用石英比色皿测定

A.3.12

B.31.2

C.312

D.3120