某药物按半衰期给药，为迅速达到稳态浓度，应将首次剂量（）

A.每隔两个半衰期给一个剂量

B.每隔一个半衰期给一个剂量

C.每隔半个半衰期给一个剂量

D.首次剂量加倍

E.增加给药剂量

A.增加半倍

B.增加一倍

C.增加二倍

D.增加三倍

E.增加四倍

A.5个半衰期

B.6个半衰期

C.7个半衰期

D.8个半衰期

A.靶浓度

B.维持剂量

C.负荷剂量

D.消除半衰期

A.药物恒速静脉滴注

B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍

C.首剂用1倍的剂量

D.每四个半衰期给药一次

E.每四个半衰期增加给药一次

静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于：

A．静滴速度

B．溶液浓度

C．药物半衰期

D．药物体内分布

E．血浆蛋白结合量

μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

根据以上信息，解决以下问题：

(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？

(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？

(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？

A.首次剂量加倍

B.首次剂量增加三倍

C.增加每次给药量

D.连续恒速静脉滴注

给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射给药1次，求：①维持剂量；②负荷剂量。

卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C₀=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？

为迅速达到稳态浓度，临床上常采用

A．维持量

B．成人剂量

C．增加给药次数

D．减少给药次数

E．首剂加倍